谢喜娜

副研究员

PI介绍

生物化学与分子生物学专业博士、副研究员,深圳市高层次人才后备级人才。

谢喜娜博士2009年6月于中山大学获得医学学士学位,后于汕头大学医学院先后取得病理学与病理生理学硕士学位和生物化学与分子生物学博士学位,2017年10月在深圳市第二人民医院从事博士后研究。2019年8月博士后出站后于深圳市第二人民医院(深圳转化医学研究院)任助理研究员、副研究员,作为广东省泌尿生殖肿瘤系统与合成生物学重点实验室的学术骨干,主要从事代谢性疾病与肿瘤发病机制的表观遗传学研究。迄今以第一/通讯及并列第一/通讯作者在Circulation Research、Clinical Science、Cell Death & Disease、International Journal of Biological Sciences等业内知名期刊发表SCI论文11篇,累计影响因子约79.858;其中单篇论文影响因子最高23.213。已完成或正在主持的科研项目5项,包括国家自然科学青年基金、面上项目,中国博士后基金和深圳市科技创新基础研究自由探索项目和面上项目,总经费148万元。获得国家发明专利授权1项。

教育背景

2005.9-2009.6  中山大学,护理专业,医学学士

2009.9-2012.6  汕头大学医学院,病理学与病理生理学专业,医学硕士

2013.9-2017.6  汕头大学医学院,生物化学与分子生物学专业,理学博士

研究方向和兴趣

代谢性疾病与肿瘤等临床疾病发病机制的表观遗传学研究。

表观失调广泛存在于肿瘤等多种临床疾病中,随着多种表观遗传药物临床实验的开展,表观药物联合化疗和免疫治疗是近年来一个新的趋势,为肿瘤等疾病治疗提供更多的可能。增强子是细胞核中重要的基因调控元件。单个增强子可同时调控多个功能相近的近端和/或远端基因,形成一个广泛且精细的表观遗传调控网络,扩大其功能范围。越来越多的增强子在癌症中的重要作用已被证实,靶向增强子有望成为肿瘤等疾病治疗的新策略。谢喜娜博士着眼于具有一定发展前景和应用价值的增强子元件,以期构建一个完整的致癌增强子引发疾病发生发展的表观遗传调控网络,为以增强子为基础的药物研发与临床治疗奠定基础和提供临床前证据。

科研项目

(1)国家自然科学基金面上项目:特异性活化的增强子调控结直肠癌发生发展的表观遗传学研究,58万,在研

(2)深圳市科技创新委员会基础研究面上项目:NR4A1基因的增强子及其eRNA在结直肠癌发生和转移中的作用机制,30万,在研

(3)深圳市科技创新基础研究自由探索项目:LncRNA NR4A1-AS1调控结直肠癌中NR4A1的机制研究,32万,在研

(4)国家自然科学青年基金:同型半胱氨酸对肝细胞中NR4A1/NUR77转录性调控的表观遗传学研究,23万,已结题

(5)第63批中国博士后基金面上项目:长非编码RNA NR4A1-AS调控结直肠癌中NR4A1的机制研究,5万,已结题

代表性成果

(1)Zhang D, Xie X, Chen Y, Hammock BD, Kong W, Zhu Y*. Homocysteine upregulates soluble epoxide hydrolase in vascular endothelium in vitro and in vivo. Circ Res. 2012;110: 808-817. (并列第一作者, IF:23.213)

(2) Xie X, Song X, Yuan S, Cai H, Chen Y, Chang X, Liang B, Huang D. Histone acetylation regulates orphan nuclear receptor NR4A1 expression in hypercholesterolaemia. Clinical Science (Lond). 2015;129(12):1151-1161.(IF: 6.876)

(3) Xie X, Lin J, Liu J, Huang M, Zhong Y, Liang B, Song X, Gu S, Chang X, Huang D, Tang A. A novel lncRNA NR4A1AS upregulates orphan nuclear receptor NR4A1 expression by blocking UPF1-mediated mRNA destabilization in colorectal cancer. Clinical Science. 2019;133: 1457-1473. (IF: 6.876)

(4) Huang M, Xie X, Song X, Gu S, Chang X, Su T, Liang B, Huang D. MiR-506 suppresses colorectal cancer development by inhibiting orphan nuclear receptor NR4A1 expression. Journal of Cancer. 2019; 10(15): 3560-3570. (并列第一作者, IF: 4.478)

(5) Liang H, Xie X, Song X, Huang M, Su T, Chang X, Liang B, Huang D. Orphan nuclear receptor NR4A1 suppresses hyperhomocysteinemia-induced hepatic steatosis in vitro and in vivo. FEBS Lett. 2019; 593(10):1061-1071. (#并列第一作者, IF: 3.864)

(6)Fan X#*, Xie X, Yang M, Wang Y, Wu H, Deng T, Weng X, Wei W, Nie G. YBX3 mediates the metastasis of nasopharyngeal carcinoma via PI3K/AKT signaling. Frontiers in Oncology. 2021,17;11:617621. (并列第一作者, IF:5.738)

(7)Xie X, Lin J, Fan X, Zhong Y, Chen Y, Liu K, Ren Y, Chen X, Lai D, Li X, Li Z, Tang A. LncRNA CDKN2B-AS1 stabilized by IGF2BP3 drives the malignancy of renal clear cell carcinoma through epigenetically activating NUF2 transcription. Cell Death Dis. 2021, 12(2): 201. ( IF: 9.685)

(8)Lin J, Chen X, Yu H, Min S, Chen Y, Li Z, Xie X. NUF2 Drives Clear Cell Renal Cell Carcinoma by Activating HMGA2 Transcription through KDM2A-mediated H3K36me2 Demethylation. Int. J. Biol. Sci. 2022, 18(9): 3621-3635 (*通讯作者, IF:10.75)